铝是地壳和土壤中最丰富的金属元素。土壤中的铝大多以矿物形式存在,只有少部分能转化为有效形态。土壤溶液中的总铝浓度取决于其在固相状态下的溶出率,而这在很大程度上是由土壤pH决定的[1]。当土壤发生酸化(pH降低)时,固定态铝会被活化,转化成活性态铝,从而会抑制一些植物的生长发育[2-5]。土壤中铝对植物的毒害作用主要取决于铝的形态,而并非铝的全量。不同形态铝对植物根系的毒害作用由强到弱依次为:Al3+ > Al(OH)2+ > Al(OH)2+ > Al(OH)4-,而有机结合态和铝氟结合态对植物基本无害[6]。茶树是典型的聚铝植物,能够在铝含量较高的酸性土壤中正常生长。自然土壤种植茶树后,由于茶树根系分泌有机酸会逐渐降低土壤pH,且酸化速率较自然土壤要快。茶园土壤的pH随种茶年限延长而逐步降低。我国茶园土壤酸化问题自20世纪70年代开始就日趋严重。本课题组自2002年以来对江苏省茶园土壤开展了长期定位监测,结果表明江苏省茶园土壤也一度存在较严重的酸化现象,所监测的茶园土壤pH均低于茶树生长最适pH 5.5,其中2009年度的调查结果显示42.8%的被调查茶园土壤pH低于4.0[7-8]。鉴于在酸性条件下土壤中铝的化学行为、迁移和毒性都涉及到铝的形态这一根本问题,本文以江苏省7个长期定位观测茶园为研究对象,重点针对茶园土壤中铝的形态特征进行研究,分析茶园土壤pH变化条件下铝形态的改变及其制约因素,以期为控制茶园土壤酸化、减轻铝毒对茶树生长的影响以及提高茶叶品质等方面提供依据。
1 材料与方法 1.1 供试土壤本课题组自2002年承担江苏省无公害茶叶攻关项目以来,采用GPS定位技术先后在江苏省30多个茶场建立了茶园土壤监测点。以课题组在江苏省代表性茶场设立的长期定位观测茶园为研究对象,通过查阅前期课题组不同茶园土壤pH监测结果,从中选取了7个pH动态变化较明显茶园的土壤样品进行进一步分析。这些茶场分别是宜兴盛道茶场(SD,监测时间分别在2006年、2014年和2015年);宜兴阳羡茶场(YX,包括2006年、2011年和2014年);芙蓉茶场(FR,2011年、2014年和2015年);茶叶科学研究所(CKY,2011年、2014年和2015年)、;岭下茶场(LX,2005年、2009年和2011年);灵谷茶场(LG,2009年、2014年和2016年)以及镇江高庙茶场(GM,2012年、2014年和2015年)的土样。所有土样风干剔除杂物后按检测项目要求分别磨细过10目、20目、60目和100目筛得到待测样品,保存备用。
1.2 分析方法土壤pH测定采用电位法(水土比2.5︰1);土壤有机质测定采用K2Cr2O7外加热容量法;土壤交换性酸测定采用KCl交换-中和滴定法;土壤全磷测定采用HClO4-H2SO4法;土壤有效磷测定采用HCl-H2SO4法;土壤全氮测定采用半微量开氏法;有效硅测定采用柠檬酸浸提法;土壤阳离子交换量测定采用乙酸铵交换法,具体测定方法参照《土壤农化分析》[9]进行。
土壤全铝(100目)采用HNO3-HClO4法消煮后保存待测。不同形态铝的测定(60目)参照文献[10-12]的方法,其中交换态铝(Alex)、有机结合态铝(Alo)、无机吸附态铝(Alino)、铝的水合化物和氢氧化物(Aloh)和腐殖酸铝(Alh)用不同浸提液按水土比为10︰1提取,而水溶态铝(Alw)按水土比为5︰1提取。具体步骤如下:①交换态铝(Alex):称取风干土样1.000 g于100 ml塑料离心管中,加入1 mol/L KCl浸提液,在120 r/min下振荡30 min,在2 000 r/min下离心15 min,倾出上清液于烧杯中,重复步骤再提取一次,上清液过0.22 μm孔径微孔滤膜,保存待测;用去离子水多次洗涤残渣,离心后弃去上清液;②有机结合态铝(Alo):取①中残渣,加入0.1 mol/L CuCl2浸提液,振荡8 h后离心,倾出上清液过滤膜,洗涤残渣;③无机吸附态铝(Alino):取②中残渣,加入1 mol/L NH4Ac浸提液,振荡8 h后离心,倾出上清液过滤膜,洗涤残渣;④铝的水合化物和氢氧化物(Aloh):取③中残渣,加入1 mol/L HCl浸提液,振荡1.5 h后离心,倾出上清液过滤膜,洗涤残渣;⑤腐殖酸铝(Alh):取④中残渣,加入0.5 mol/L NaOH浸提液,振荡3 h后离心,倾出上清液过滤膜;⑥水溶态铝(Alw):称取风干土样4.000 g,加入20 ml去离子水,振荡4 h后离心,倾出上清液过滤膜。采用电感耦合等离子发射光谱仪(ICP-OES)测定。
1.3 数据处理与统计分析采用Microsoft Excel 2007及SPSS 22统计分析软件进行数据处理和显著性检验,并用Origin 8.5软件进行绘图。
2 结果与讨论 2.1 茶园土壤中全铝含量及铝的形态分布土壤全铝是土壤中各形态铝的总和,通常分为活性铝和惰性铝。惰性铝生物毒性较弱,受土壤酸度影响小,故本文不作讨论。由表 1可以看出,所监测茶园土壤全铝含量范围为18.96 ~ 24.28 g/kg,不同茶场之间差异不大,同时在监测期间土壤全铝含量无明显变化。这是由于土壤中的铝来源于成土母质,而7个茶场位于宜溧山区和宁镇山脉,同属于页岩坡积母质。7个茶场全铝含量略低于一般页岩中的铝含量25 g/kg [13-14]。
从图 1中可以看出,不同茶场的茶园土壤中铝的形态分布基本相同,腐殖酸铝(Alh)与铝的水合化物和氢氧化物(Aloh)所占比例较大,合计达到80% ~ 90%,其中腐殖酸铝 > 铝的水合化物和氢氧化物;其次是交换态铝(Alex) > 有机结合态铝(Alo),水溶态铝(Alw)和无机吸附态铝(Alino)所占比例最少,尤其是无机吸附态铝几乎为零,这与刘晓静[12]、刘少坤等[15]、谢忠雷等[16]的研究结果基本一致。
土壤中的铝以不同形态存在,各形态铝受到不同因素的影响。土壤pH是土壤酸碱度中活性酸度的表示形式,潜性酸度是土壤酸性的容量指标,代表土壤所含的交换性氢、铝总量,一般用交换性酸度表示。潜性酸和活性酸之间有一个动态平衡,可以相互转化,从表 2中也可以看出土壤pH与交换性酸度呈极显著负相关。交换态铝是酸性土壤中常见阳离子,同时也影响土壤各形态的转化过程。从表 2可以看出交换态铝与土壤pH呈极显著负相关,与交换性酸度呈显著正相关,这与刘少坤等[15]、秦樊鑫等[17]和Walna等[18]的研究结果相同。交换性酸度是土壤胶体上H+和Al3+被盐类溶液中盐基离子交换后所表现的酸度,与交换态铝直接相关。pH下降的同时交换性酸度增大,因此交换态铝含量增加。此外,pH低的土壤铝硅酸盐矿物可以转变为易溶化合物,从而导致交换态铝含量增加。土壤pH与有机结合态铝和水溶态铝呈显著负相关,这与Wang等[11]的研究结果基本一致。土壤pH < 4.7时,单核Al3+占主导地位,极易与有机质结合,而当pH > 4.7时,形成的铝化合物则易形成铝的氧化物或氢氧化物[19]。故当pH升高时,与有机质配合的铝相应减少,即有机结合态铝减少。土壤pH > 5.5时,铝会与磷酸等化合物结合,水溶态铝一般很少;当土壤pH < 5.0时,铝的溶解度急速加大,使大量铝转化为水溶态铝[20]。
有机质能够通过一系列复杂的反应与土壤中的铝结合。由表 2可知,有机质与有机结合态铝、无机吸附态铝和水溶态铝呈极显著正相关,这与Wang等[11]、刘少坤等[15]和秦樊鑫等[17]的研究结果基本一致。土壤胶体表面的负电荷量会随着土壤中有机质的增加而增加,解离出的H+会使更多的铝淋溶进入土壤溶液中与有机质配合,从而使有机结合态铝含量增加[19]。Al3+在土壤溶液中含较多有机酸时,以胶膜形式存在于矿物质表面,边缘的无机吸附态铝与有机酸复合从而影响了土壤的理化性质,导致土壤中无机吸附态铝含量增加。有机质解离出的H+和潜性酸中被盐基离子置换出的H+会破坏矿物中Si-O-Al键,使得矿物铝进入土壤溶液生成呈离子状态的水溶态铝。
有效磷是土壤中能被植物利用吸收的部分,主要以H2PO4–、PO43– 等形式存在。由表 2可知,有效磷与交换态铝呈显著负相关。在酸性条件下,有效磷会与Al3+发生吸附沉淀反应。有效硅是土壤中可被提取的硅,一般以水溶态硅、胶体硅和无定形硅形式存在。由表 2可知,有效硅与无机吸附态铝呈极显著负相关,无机吸附态铝中的羟基铝会以侧链的形式与单硅酸的Si-O键连接生成铝硅酸盐单体,从而使无机吸附态铝随有效硅含量的增加而降低。有效硅与交换态铝呈负相关,但没有达到显著水平。有研究表明,脱硅是土壤酸化的主要原因,而且硅可以降低土壤中可交换态铝的含量,硅可与交换态铝通过表面吸附和沉淀生成铝硅酸盐,从而降低铝的有效性[21]。
综上而言,铝形态主要受土壤pH、酸容量以及有机质含量影响,其次,也受土壤中有效磷和有效硅的影响。
2.3 茶园土壤pH变化对铝形态转化的影响茶园土壤中各形态铝之间的转化与土壤pH变化有密切关系。图 2是各茶园土壤在pH变化过程中各形态铝占比变化规律,由于水溶态铝和无机吸附态铝含量较少,所占百分比变化在图中并不明显,所以通过它们相比于上一采样年度的变化率来说明(图 3)。由图 2可知茶科园和芙蓉茶园土壤pH呈下降趋势,而土壤中的交换态铝在活性铝中所占百分比呈上升趋势,其他有酸化过程的茶场中交换态铝含量也同样增多;茶园土壤pH升高时,交换态铝含量降低。铝的水合化物和氢氧化物含量也随土壤的酸化而减少,随土壤pH升高而增加;土壤pH降低时,土壤溶液中解离出了更多的H+,促进了铝的水合化物和氢氧化物的水解,导致铝的水合化物和氢氧化物含量减少。从图 3可以看出,芙蓉、高庙、茶科园、岭下和灵谷茶场土壤发生酸化后,无机吸附态铝和水溶态铝的含量都有不同程度的减少,说明茶园土壤酸化过程中有一部分铝的水合化物和氢氧化物、无机吸附态铝及水溶态铝会转化为交换态铝。酸化过程中解离出的H+与硅酸盐矿质晶格间的铝反应生成了羟基铝化合物,随后土壤中的H+会进一步和羟基铝化合物聚合而生成Al3+[22]。而土壤pH升高,则促进了Al3+的水解反应,部分转化成铝的水合化物和氢氧化物及无机吸附态铝。由图 2可知,高庙茶场和灵谷茶场在pH达到4.7以上时,有机态铝含量明显增加,这是因为有机质在pH较低时络合能力较差。而其他情况下,有机态铝的变化没有明显规律,由表 2可知有机态铝与其他形态铝有显著或极显著相关性,说明有机态铝在土壤pH变化过程中最为活跃,影响其他形态之间的相互转化。由图 2芙蓉、高庙、茶科园、岭下和灵谷茶场土壤腐殖酸铝变化情况可以看出,腐殖酸铝含量随土壤pH降低而增加。结合图 2和图 3B发现,腐殖酸铝含量增加的同时无机吸附态铝的含量降低,说明腐殖酸铝的存在加剧了羟基铝的进一步水解。而茶科园和芙蓉茶场在土壤pH持续下降的前期,腐殖酸铝含量减少,可能是由于在这段时期土壤酸化方式主要是酸沉降,且酸雨pH较低达到4.20左右[23]。有研究表明,酸雨pH越低,土壤中腐殖酸铝越低,因为在酸雨淋洗下,土壤腐殖质发生分解,pH越低分解量越大[22]。而土壤pH升高,腐殖酸铝占活性铝含量百分比下降,且此时铝的水合化物和氢氧化物含量增加,表明腐殖酸铝随pH的升高会转化为铝的氢氧化物沉淀。
综上所述,土壤pH是影响茶园土壤铝形态转化的重要因素,且不同形态铝在pH升高或降低过程中会相互影响。
3 结论1) 7个茶园土壤全铝含量在18.96 ~ 24.28 g/kg之间,其平均值略低于成土母质页岩的全铝含量。不同形态铝含量依次为腐殖酸铝 > 铝的水合化物和氢氧化物 > 交换态铝 > 有机结合态铝 > 水溶态铝 > 无机吸附态铝。
2) 土壤pH、酸容量以及有机质含量是影响铝形态的重要因素。交换态铝和土壤pH呈极显著负相关关系,有机结合态铝和水溶态铝与土壤pH显著负相关;交换态铝和有机结合态铝与酸容量呈极显著正相关,水溶态铝和酸容量呈显著正相关;有机结合态铝、无机吸附态铝以及水溶态铝与土壤有机质含量呈极显著正相关关系;交换态铝与有效磷呈显著负相关;有效硅与无机吸附态铝呈极显著负相关。
3) 茶园土壤pH降低或升高过程中,不同形态铝之间会互相转化或互相影响。土壤酸化过程中,铝的氢氧化物、无机吸附态铝和水溶态铝会部分转化为交换态铝,而pH升高则交换态铝转化为羟基铝及铝的氢氧化物;有机结合态铝在所有的形态中是最活跃的,影响其他形态之间的转化;茶园土壤酸化时,腐殖酸铝含量增多,且会促进无机吸附态铝的水解,而土壤pH升高时腐殖酸铝降低并转化为铝的氢氧化物。
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